上海双样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
3600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自身遗传风险的上海女士。
- 已完成相关治疗，希望进行精细化分子分型以辅助后续健康管理的上海朋友。
- 关注自身遗传健康，希望进行系统性风险评估的上海朋友。
- 直系亲属曾检出相关基因突变，希望确认自身情况的上海朋友。
- 希望获得更全面的遗传信息，为个人及家族健康规划提供参考的上海朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的遗传密码进行一次精细的“校对”。它主要检查BRCA1和BRCA2这两个关键的基因。这些基因就像身体的“修复师”，负责修复细胞损伤，维护正常功能。通过分析组织样本和血液样本，检测旨在发现这两个基因是否存在特定的、可能影响其功能的改变。它能帮助您了解自身的遗传背景，以及这些背景可能带来的健康管理参考方向。需要了解的是，基因只是影响因素之一，健康是遗传、环境和生活方式共同作用的结果。检测结果提供的是概率信息，而非对未来的绝对预测。
检测过程麻烦吗？
采样过程便捷。需要采集两份样本：一份是您的血液样本（约5-10毫升），通过常规静脉采血获得；另一份是既往治疗过程中留存的组织样本（如蜡块或切片）。采血无需严格空腹，但建议清淡饮食。采血过程仅需几分钟，像常规抽血一样，有轻微针刺感。您可以在上海的合作服务点完成采样，也可通过邮寄方式将组织样本和血液样本寄送至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
检测采用成熟的技术平台，针对BRCA1/2基因的关键区域进行分析，准确性高。检测分析的是从您身体获取的样本，过程安全，不涉及任何治疗性操作。报告结果基于当前的科学认知和技术水平。基因世界复杂，现有技术主要针对已知的、具有明确意义的改变进行解读。在极少数情况下，可能发现意义未明的基因改变，这通常需要结合更多信息或未来科技发展来理解。检测结果是一份重要的参考信息，建议您在专业顾问的帮助下全面理解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为3600元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 请确保能提供符合要求的既往组织样本（如蜡块或切片）。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用样本包，并尽快寄出。
- 报告出具时间通常为样本送达实验室后10-15个工作日。
- 报告结果为个人遗传信息，请妥善保管。
- 检测结果提供参考信息，不作为诊断依据。
- 建议在专业顾问指导下，结合个人情况综合理解报告。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是患者，报告里那些‘基因重排’、‘大片段缺失’的检测结果，一开始完全不懂。咨询师用拼图和书本缺页的比喻来解释，瞬间就明白了。能把这么复杂的概念讲得通俗易懂，需要很强的功力，这点你们做得真好。
机构回复
您的比喻非常生动！将复杂的分子生物学概念转化为易懂的日常比喻，正是我们遗传咨询师的专业技能之一。能让您真正理解，我们非常开心。
作为体检发现肿瘤标志物异常的人，我自费做了这个检测。说实话，一次性付几千块有点肉疼。但回头想想，深度体检一次也要好几千，这个能深入到基因层面，从根上评估风险，性价比其实更高。现在生活压力大，这种健康投资不能省。
机构回复
完全赞同您将健康视为最重要投资的观念。通过基因层面洞察潜在风险，进行主动健康管理，其长远价值远超检测本身的花费。感谢您的明智选择！
妈妈需要做这个检测，但她年纪大不懂手机操作。我帮她全程代办，发现公众号和网站上的家属代办指引特别清晰，授权流程简单。回寄样本后还能用我的手机号查进度，不用老拿着妈妈的身份证号找，这个设计很人性化。
机构回复
很高兴我们为家属代办的便捷设计能帮到您！我们考虑到不同家庭的情况，努力让服务流程兼顾各类用户需求。感谢您的细心体察，祝老人家安康！
对比过其他公司的报告，你们的报告在‘临床意义解读’部分做得更细致。不是简单说‘可能致病’，而是会把支持这个判断的数据库证据、人群频率、预测模型结果都列出来，让我这种喜欢钻研的人也能追溯依据，感觉很踏实。
机构回复
感谢您的细致观察。我们坚信透明的证据是信任的基石。因此坚持在报告中展示关键判断的依据，既便于您追溯，也方便医生进行独立评估。
App里集成的功能很全，从预约、查看报告到咨询遗传顾问都在一个应用里完成，不用来回切换不同平台或者找聊天记录，非常方便。界面也挺清爽的。
机构回复
谢谢您喜欢我们的App！我们希望通过一个集成的平台，为用户提供连贯、便捷的服务体验。我们会继续优化功能，让它更好用。
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